Препарат пролонгированного действия Иверлонг при нематодозах овец

Поделитесь:

Препарат пролонгированного действия Иверлонг при нематодозах овец


Енгашева Е.С. к.в.н. Москва, ГНУ ВНИИВСГЭ, Звинигородское шоссе,5.
Колесников В.И., д.в.н. профессор, Ставрополь ГНУ СНИИЖК, Зоотехнический переулок, 15
Енгашев С.В. д.в.н, профессор; Нижегородкая ГСХА, Нижний Новгород, пр-кт Гагарина, 97

Аннотация: Проведено испытание препарата Иверлонг пролонгированного действия на 60 овцах спонтанно зараженных стронгилятами желудочно-кишечного тракта. Испытано 4 серии препарата с различным содержанием ивермектина и пролонгаторов( 29, 30,31,32) . По данным копрологических исследований на 60 сутки после дачи препарата из 4-х серий Иверлонга, только 31 серия показала наименьшую интенсивность инвазии и экстенсивность (ИИ = 1,9 яиц в 3 каплях), экстенсивность инвазии составила 10%. После введения препарата никаких отклонений от физиологической нормы не установлено.

Ключевые слова: овцы, иверлонг, нематоды, профилактика, эф фективность.
The preparation of prolonged action Iverlong with nematodes of sheep
Engasheva E.S k.v.n. Moscow, GNU VNIIVSGE, Zvinigorodskoe Highway 5.
Engashev SV d.v.n, professor; Nizhegorodka State Agricultural Academy, Nizhniy Novgorod, Prospekt Gagarina 97
Kolesnikov VI, Doctor of Veterinary, Professor, Stavropol GNU SNIIZHK, Zootehniche-sky lane, 15
Abstract: The test of a long-acting drug Iverlong 60 sheep infected spontaneously strongilyates gastrointestinal tract. Tested 4 lots of the drug ivermectin with different content and prolongators (29, 30, 31, 32), according to research 60 hours after administration of the drug 4 Iverlong series, 31 series showed only smallest intensity and extent of invasion (AI = 1.9 eggs 3 drops), extent of infestation was 10%. After administration of the drug are no deviations from the physiological norm is not established.
Key words: sheep, iverlong, nematodes, prevention, effectness.

 Введение


Одним из важных источников увеличения продуктивности животных является профилактика и борьба с паразитарными заболеваниями, которые наносят значительный урон животноводству. Экономический ущерб, причиняемый гельминтозами, определяется не только гибелью животных, но и резким снижением продуктивности, задержкой роста и развития молодняка, плохой оплатой корма, снижением плодовитости, повышенной восприимчивостью к другим болезням [1].
В борьбе с гельминтозами приоритетным направлением является химический метод защиты животных на основе строгой регламентации применения химических средств, обеспечивающих высокую эффективность лечебно-профилактических мероприятий при нематодозах, предохранение окружающей среды от загрязнения и возможность получения животноводческой продукции высокого санитарного качества [1].
Большой интерес представляют лекарственные формы с пролонгированным и замедленным высвобождением, которые имеют ряд преимуществ перед традиционными лекарственными формами. Препараты пролонгированного действия обладают длительным поддержанием концентрации действующего вещества в крови на терапевтическом уровне без существенных колебаний, уменьшается частота возникновения и интенсивность побочных эффектов, связанных с перепадами концентрации лекарственного вещества в крови [4, 5, 6, 7].
Все это предопределило необходимость изучения эффективности новых средств лечения и профилактики этого заболевания.
Совместно с Всероссийский научно-исследовательский институт ветери-нарной санитарии, гигиены и экологии и Московский институт тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова разработана новая лекарственная форма противопаразитарного препарата иверлонг пролонгированного действия. В предыдущих опытах нами установлена высокая терапевтическая и профилактическая эффективность препарата Иверлонг при псороптозе овец, гиподерматозе крупного рогатого скота и установлено его остаточное количества в органах и тканях животных [2,3].

Материал и методы исследований
Производственный опыт по изучению противопаразитарной эффективности4-х серий нового препарата пролонгированного действия Иверлонг провели в ООО «СХП Новомарьевский» Шпаковского района Ставропольского края в июне 2016 года. Под опыт подобрали 60 ягнят 2016 года рождениясеверо-кавказской породы спонтанно зараженных нематодами, которых разделили на 6 групп по 10 голов. Ягнятам первой группы ввели однократно подкожно иверлонг29 серии (в1мл-50 мг ивермектина плюс пролонгатор PLGA) в дозе 1 мл/50 кг живой массы. Ягнятам второй группы ввели однократно подкожно иверлонг30 серии (в1мл-50 мг эприномектина плюс пролонгатор PС) в дозе 1 мл/50 кг живой массы. Ягнятам третьей группы ввели однократно подкожно иверлонг31 серии (в1мл-50 мг ивермектина плюс пролонгатор PLGA плюс ортосиликат ксилит) в дозе 1 мл/50 кг живой массы. Ягнятам четвертой группы ввели однократно подкожно иверлонг32 серии (в1мл-50 мг эприномектина плюс пролонгатор PLGA плюс ортосиликат ксилит) в дозе 1 мл/50 кг живой массы. Ягнятам 5-й группы ввели подкожно однократно известный препарат ивермек в дозе 1 мл/50 кг живой массы, а ягнята 6-й группы лечению не под-вергались и служили контролем.
Эффективность препаратов оценивали по результатам копрологических исследований по методу Фюллеборна с насышенным раствором аммиачной селитры до введения препаратов и через 20, 35 и 60 дней, вплоть до расформирования ягнят в другие отары

Результаты исследований


Результаты копрологических исследований ягнят после введения про-лонгированных серий Иверлонга в дозе 1мл/50 кг живой массы представлены в таблице.

Таблица – Эффективность пролонгированных серий Иверлонга при
нематодозах овец (n=60)

 

Инвазированность овец нематодами желудочно-кишечного тракта

До введения

Через 20 дней

Через 35 дней

Через 60 дней

1 группа  29 серия иверлонга

ИИ=12,3

ЭИ=90%

ИИ=3,6

ЭИ=50%

ИИ=8,6

ЭИ=80%

ИИ=8,1

ЭИ=90%

2 группа 30 серия иверлонга

ИИ=23,0

ЭИ=50%

ИИ=3,0

ЭИ=40%

ИИ=32,6

ЭИ=50%

ИИ=2,9

ЭИ=60%

3 группа  31 серия иверлонга

ИИ=10,8

ЭИ=80%

ИИ=0

ЭИ=0%

ИИ=0,4

ЭИ=10%

ИИ=1,9

ЭИ=10%

4 группа  32 серия иверлонга

ИИ=12,1

ЭИ=90%

ИИ=24

ЭИ=37%

ИИ=77,4

ЭИ=50%

ИИ=36,9

ЭИ=90%

5 группа  -ивермектин (контроль)

ИИ=7,3

ЭИ=100%

ИИ=2,0

ЭИ=66,6%

ИИ=77,4

ЭИ=100%

ИИ=58,7

ЭИ=100%

6 группа не леченный контроль

ИИ=17,3

ЭИ=100%

ИИ=27,1

ЭИ=100%

ИИ=67,3

ЭИ=100%

ИИ=78,3

ЭИ=100%


Примечание:

ИИ- интенсивность инвазии (среднее кол-во яиц нематод в 3-х каплях взвеси);

ЭИ – экстенсивность инвазии (количество зараженных овец в %)

По результатам  копрологических исследований нами установлено, что из  4-х серий иверлонга  31серия показала на  60-й день после введения препарата  наименьшую интенсивность инвазии (ИИ=1,9 яиц),  экстенсивность инвазии  овец составила  10%.

Заключение

          Таким образом препарат иверлонг31 серии  показал высокий антигельминтный эффект и в течение  60–и  дней защищал животных от заражения нематодами  желудочно-кишечного тракта.

         Каких-либо отклонений от физиологической нормы у животных в первые дни после введения препаратов и в последующем мы не отмечали.

 

Список литературы

 

1.     Архипов И.А. Этапы создания антгельминтиков и перспективы развития экспериментальной терапии гельминтозов животных в России/И.А. Архипов//Российский паразитологический журнал. – 2007. -№ 1. – С. 67 -74.

2.     Колесников В.И. Изучение акарицидного действия нового препарата пролонгированного действия иверлонг на овцах, спонтанно зараженных клещами Psoroptes ovis //Б.М. Багамаев,  Е.С. Енгашева/ Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. С-П.-2012. №4/1.

3.     Колесников В.И Эффективность нового препарата пролонгированного действия «иверлонг-2» при стронгилятозах овец.//В.И. Колесников., Е.С Енгашева, В.В. Суслов, Н.А. Кошкина,   Е.А. Киц, М.С. Лоптева, Д.Н.Филимонов /Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии.-С.Петербург, 2015.-№4. –С.95-98.

4.     Полимеры для систем доставки лекарственных веществ пролонгированного действия (обзор). Полимеры и сополимеры молочной и гликолевой кислот/ С.А. Кедик, Е.С. Жаворонок, И.П. Седишев, А.В. Панов, В.В. Суслов, Е.А. Петрова, М.Д. Сапельников, Д.О. Шаталов, Д.В. Еремин// Разработка и регистрация лекарственных средств.-2013.-№2 (3).-С.18-35.

5.     Camargo J.A., A. Sapin, C. Nouvel, D. Daloz, M.Leonard, F. Bonneaux, J.L. Six, P. Maincent, Injectable PLA-based in situ forming implants for controlled release of Ivermectin a BSC Class II drug: solvent selection based on physic-chemical characterization, Drug Development and Industrial Pharmacy, 2013; 39 (1): 146-155.

6.     Steven L. Clark, Angela J, Crowley, Paul G. Schmidt; Ann R. Donoghue, Claude A. Piche, Long-term delivery of ivermectin by use of poly ( D, L-lactic-co-glycolic) acid microparticles in dogs. AJVR, Vol 65, No. 6, June 2004.

7.     Veterinary Long-Acting Injections and Implants Susan M. Cady, Peter M. Cheifetz, Izabela Galeska, Long Action Animal Health Drug Products Advances in Delivery Science and Technology, 2013, pp 271-294.